财联社（上海，编辑 史正丞）讯，当地时间周五，医药巨头强生正式公布了广受期待的单剂量疫苗Ⅲ期实验结果：综合有效率达66%，在成人接种一个月后避免重症或死亡的概率达到85%。

　　强生披露，Ⅲ期实验在全球范围内总共招募4.4万名志愿者，接种疫苗后最快14天观测到有效保护、接种28天后整体有效率达到66%。其中美国地区有效率为72%、拉美地区为66%，在新变种病毒活跃的南非有效率为57%。这个数字虽然没有辉瑞、莫德纳疫苗九成有效率那么亮眼，但依然达到了FDA批准疫苗的“50%“及格线。相较于流感疫苗40%-60%的有效率而言，强生疫苗的数据也算中规中矩。

　　强生强调在所有接种疫苗28天的成年人中，对于重症的保护率达到85%。此外，疫苗保护效率对不同种族和年龄的效果接近，其中也包括那些60岁以上的老年人。强生同时表示，实验期间疫苗未出现严重安全问题。

　　美国国家过敏和传染病研究所主任福奇博士在电话会议上对记者表示，最重要的事情...比避免人们感染病毒更重要的是防止感染者发展成为重症患者，这将大大减轻疫情带来的压力和死亡率。

　　相较于需要置于零下70摄氏度储存的辉瑞疫苗，强生单剂量疫苗能够在零下20摄氏度至少维持两年时间，其中至少有三个月可以放置在2-8摄氏度的状态。去年八月美国卫生和公共服务部宣布与强生达成10亿美元（1亿剂）采购协议，同时包含2亿剂追加采购选择权。

　　市场预期美国FDA将会在二月批准这款疫苗上市，这也可能成为该部门放行的第三款疫苗。

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